генетическое нарушение

См. также в других словарях:

• ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ — или медико генетическое консультирование, вид медицинской помощи тем, кто обеспокоен, что заболевание или врожденное уродство явно или предположительно наследственного характера может возникнуть у каких то членов семьи. Задача генетического… …   Энциклопедия Кольера

• Мультифакториальное нарушение мультигенное н полигенное н — Мультифакториальное нарушение, мультигенное н., полигенное н. * мультыфактарыяльнае парушэнне, мультыгеннае п. * multifactorial disorders or multigenic d. or polygenic d. генетическое нарушение, являющееся результатом комбинированного действия… …   Генетика. Энциклопедический словарь

• Синдром Кляйнфелтера (Klinefelter'S Syndrome) — генетическое нарушение, при котором в организме человека присутствует три половых хромосомы XXY, вместо обычных двух (XX или XY). Данное нарушение поражает исключительно представителей мужского пола; при этом больной выглядит высоким и худым,… …   Медицинские термины

• ФЕНИЛКЕТОНУРИЯ (ФКУ) — Генетическое нарушение обмена аминокислот, при котором отсутствует фермент фенилаланин гидроксилаза, необходимый для окисления фенилаланина. В наиболее развитых обществах дети исследуются на предмет этого расстройства через несколько дней после… …   Толковый словарь по психологии

• Аутизм — Детский аутизм …   Википедия

• СИНДРОМ КЛЯЙНФЕЛТЕРА — (Klinefelters syndrome) генетическое нарушение, при котором в организме человека присутствует три половых хромосомы XXY, вместо обычных двух (XX или XY). Данное нарушение поражает исключительно представителей мужского пола; при этом больной… …   Толковый словарь по медицине

• Пиримиди́новый обме́н — совокупность процессов синтеза и распада пиримидиновых нуклеотидов соединений, состоящих из остатка азотистого пиримидинового основания, углеводов рибозы или дезоксирибозы, связанных β гликозидной связью с третьим атомом азота пиримидинового… …   Медицинская энциклопедия

• Синдром Ломкой Х-Хромосомы (Fragile-X Syndrome) — значительное генетическое нарушение, связанное с сужением конца длинного плечика Х хромосомы. Ломкая Х хромосома является причиной задержки умственного развития у больных с синдромом Дауна. Больные мальчики имеют необычно высокий лоб,… …   Медицинские термины

• Синдром Вильямса — МКБ 10 Q93.893.8 МКБ 9 758.9758.9 OMIM 194 …   Википедия

• — Ашер: Ашер (англ. Usher, полное имя  Usher Reymond IV, 14 октября 1978)  американский певец и танцор. Ашер (Библия) (ивр. אָשֵׁר‎) ветхозаветный персонаж (Суд.1:31), родоначальник одного из двенадцати колен Израилевых (колена Ашера). Ашер… …   Википедия

• Вильямса синдром — Синдром Вильямса (синдром «лица эльфа») синдром, возникающий как следствие хромосомной патологии, страдающие которым обладают специфической внешностью и характеризуются общей задержкой умственного развития при развитости некоторых областей… …   Википедия